Estratto determina AAM/PPA n. 85/2024 del 5 febbraio 2024
Si autorizzano le seguenti variazioni, relativamente ai medicinali RULID, ROVAMICINA e PLAQUENIL:
tipo II, n. 2, C.I.4) Aggiornamento degli stampati, riassunto delle caratteristiche del prodotto e foglio illustrativo, per introduzione di nuove informazioni sulle interazioni farmaco-farmaco tra la idrossiclorochina e gli antibiotici macrolidi, prodotto specifiche. Modifiche editoriali minori;
per i medicinali «Rovamicina» e «Rulid», si modificano i paragrafi 4.4 e 4.5 del riassunto delle caratteristiche del prodotto ed il paragrafo 2 del foglio illustrativo;
per il medicinale «Plaquenil», si modificano il paragrafo 4.5 del riassunto delle caratteristiche del prodotto ed il paragrafo 2 del foglio illustrativo; modifica editoriale del paragrafo 4 del foglio illustrativo.
Medicinale: RULID.
Confezioni:
A.I.C. n. 026727014 - «150 mg compresse rivestite con film» 12 compresse;
A.I.C. n. 026727040 - «300 mg compresse rivestite con film» 6 compresse.
Titolare A.I.C.: Amdipharm Limited, con sede legale e domicilio fiscale in 3 Burlington Road, Temple Chambers, Dublin 4, Irlanda.
Medicinale: ROVAMICINA.
Confezione: A.I.C. n. 012322020 - «3.000.000 UI compresse rivestite con film» 12 compresse.
Medicinale: PLAQUENIL.
Confezione: A.I.C. n. 013967056 - «200 mg compresse rivestite» 30 compresse.
Titolare A.I.C.: Sanofi S.r.l., codice fiscale 00832400154, con sede legale e domicilio fiscale in viale L. Bodio n. 37/B - 20158 Milano, Italia.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto.
Procedura europea: FR/H/xxxx/WS/317.
Codice pratica: VN2/2022/225.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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