Gazzetta n. 19 del 24 gennaio 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnevist». Con la determina n. aRM - 9/2024 - 689 del 10 gennaio 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della BayeR AG, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: MAGNEVIST. Numeri A.I.C. e descrizioni: 027074133 - «469 mg/ml soluzione iniettabile in siringhe preriempite» 1 siringa in plastica da 20 ml; 027074121 - «469 mg/ml soluzione iniettabile in siringhe preriempite» 1 siringa in plastica da 15 ml; 027074119 - «469 mg/ml soluzione iniettabile in siringhe preriempite» 1 siringa in plastica da 10 ml; 027074107 - «37,6 mg/20 ml soluzione iniettabile per uso intra-articolare» 1 siringa preriempita 20 ml; 027074095 - «469 mg/ ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone 100 ml; 027074083 - «469 mg/ ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone 30 ml; 027074071 - «469 mg/ ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 siringa preriempita 20 ml; 027074069 - «469 mg/ ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 siringa preriempita 15 ml; 027074057 - «469 mg/ ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 siringa preriempita 10 ml; 027074044 - «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone 15 ml; 027074032 - «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone 10 ml; 027074020 - «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone 5 ml; 027074018 - «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone 20 ml.