Estratto determina IP n. 736 del 13 novembre 2023
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione
E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale LYSOMUCIL 600 mg Brausetabletten - 60 Brausetabletten dal Belgio con numero di autorizzazione BE 150202, intestato alla societa' Zambon, Burgemeester e. Demunterlaan 3, 1090 Brussels, Belgium e prodotto da Zambon, Burgemeester E. Demunterlaan 3, 1090 Brussel e da Zambon, via della Chimica 9, 36100 Vicenza, Italië con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: Farma 1000 S.r.l. con sede legale in via Camperio Manfredo, 9 20123 - Milano.
Confezione: «Fluimucil» «600 mg compresse effervescenti» 30 compresse.
Codice A.I.C.: 039955075 (in base 10) 163BN3 (in base 32).
Forma farmaceutica: compressa effervescente.
Composizione: ogni compressa effervescente contiene:
principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg;
eccipienti: sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma limone (contente glucosio) aspartame.
Officine di confezionamento secondario:
GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. via Amendola, 1 - 20049 Caleppio di Settala (MI);
De Salute S.r.l. via Biasini,26 26015 Soresina (CR);
Falorni S.r.l., via dei Frilli, 25 - 50019 Sesto Fiorentino (FI);
S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago d'Adda - LO.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «Fluimucil» «600 mg compresse effervescenti» 30 compresse;
Codice A.I.C.: 039955075.
Classe di rimborsabilita': C.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: «Fluimucil» «600 mg compresse effervescenti» 30 compresse.
Codice A.I.C. : 039955075.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale.
L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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