Estratto determina IP n. 737 del 17 novembre 2023
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione
Al medicinale VIAGRA «50 mg - compressa orodispersibile- uso orale - blister (PVC/ALU)» 8 compresse autorizzato dall'European Medicines Agency - EMA e identificato con n. EU/1/98/077/007, sono assegnati i seguenti dati identificativi nazionali.
Importatore: Abacus Medicine A/S con sede legale in Vesterbrogade 149 1620 Copenhagen
Confezione: «Viagra» «50 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister
Codice A.I.C. n. 050829023 (in base 10) 1JH5QZ (in base 32);
forma farmaceutica: compressa;
composizione: ogni compressa contiene:
principio attivo: 50 mg di sildenafil
eccipienti: Parte interna: cellulosa microcristallina, calcio idrogeno fosfato (anidro), sodio croscaramelloso (vedere paragrafo 2 «Viagra» contiene sodio), magnesio stearato.
Ricopertura: ipromellosa, titanio biossido (E171), lattosio monoidrato (vedere paragrafo 2 «Viagra» contiene lattosio), triacetina, lacca di alluminio contenente indaco carminio (E132).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
«50 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister - codice A.I.C. n. 050829023
classe di rimborsabilita': C
Classificazione ai fini della fornitura
«50 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister - Codice A.I.C. n. 050829023
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con gli stampati conformi ai testi approvati dall'EMA con l'indicazione nella parte di pertinenza nazionale dei dati di identificazione di cui alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. del medicinale importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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