Gazzetta n. 279 del 29 novembre 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iodio Afom» Con la determina n. aRM - 201/2023 - 3908 del 14 novembre 2023 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Aeffe Farmaceutici S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: IODIO AFOM: confezione: 029918024; descrizione: «7%/5% soluzione cutanea alcolica» 1 flacone 25 ml; confezione: 029918036; descrizione: «7%/5% soluzione cutanea alcoolica» 1 flacone 50 ml; confezione: 029918051; descrizione: «7%/5% soluzione cutanea alcoolica» 1 flacone 1000 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.