Gazzetta n. 271 del 20 novembre 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rivaroxaban, «Rivaroxaban Aurobindo». Estratto determina AAM/PPA n. 735/2023 del 10 novembre 2023 La determina AAM/PPA n. 710/2022 del 27 ottobre 2023, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 260 del 7 novembre 2023 e relativa all'immissione in commercio di nuove confezioni, forme e dosaggi del medicinale RIVAROXABAN AUROBINDO (A.I.C. n. 045562), e' rettificata come segue: ove si legge: confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PVDC/Al - A.I.C. n. 045069117 (base 10) 1CGG85 (base 32); leggasi: confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PVDC/Al - A.I.C. n. 045562117 (base 10) 1CGG85 (base 32). Decorrenza di efficacia della determina: la determina di rettifica, di cui al presente estratto, ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Sono fatti salvi gli effetti prodotti medio tempore dalla determina AAM/PPA n. 710/2023 del 27 ottobre 2023, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 260 del 7 novembre 2023.