Estratto determina n. 668/2023 del 30 ottobre 2023
E' autorizzata l'importazione parallela dalla Croazia del medicinale BRUFEN SR «800 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tablete», codice di autorizzazione HR-H-532068337 - Classification Number UP-1-530-09/12-02/347 e UP/I-530-09/17-02/793, intestato alla societa' Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Croazia e prodotto Famar S.A., 7 Anthoussa Avenue, 15344 Anthoussa, Attiki, Greece, con le specificazioni di seguito indicate, valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina nelle forme, confezioni ed alle condizioni di seguito specificate.
Importatore: GMM Farma S.r.l. Via Lambretta 2 - 20054 Segrate (MI).
Confezione: BRUFEN «800 mg compresse rivestite a rilascio prolungato» 20 compresse - A.I.C.. n. 042859076 (base 10) 18VYL4 (base 32).
Forma farmaceutica: compressa rivestita.
Composizione:
principio attivo: ibuprofene;
eccipienti: silice colloidale anidra, povidone, acido stearico, gomma di xantano, talco, ipromellosa e titanio diossido (E171).
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Officine di confezionamento secondario:
S.C.F. S.r.l. Via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago d'Adda (LO);
GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. Via Amendola, 1 (Loc. Caleppio) - 20049 Settala (MI);
GMM Farma S.r.l. Interporto di Nola, Lotto C A1 - 80035 - Nola (NA).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: BRUFEN «800 mg compresse rivestite a rilascio prolungato» 20 compresse - A.I.C. n. 042859076 (base 10) 18VYL4 (base 32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 3,76.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 6,20.
Nota AIFA: 66.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale BRUFEN «800 mg compresse rivestite a rilascio prolungato» 20 compresse A.I.C. n. 042859076 (base 10) 18VYL4 (base 32) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo in italiano allegato, in quanto il medicinale mantiene la denominazione del Paese di provenienza e con le sole modifiche di cui alla presente determina.
Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale.
L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare di autorizzazione all'importazione parallela (AIP) effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
La societa' titolare dell'AIP e' tenuta a comunicare ogni eventuale variazione tecnica e/o amministrativa, successiva alla presente autorizzazione, che intervenga sia sul medicinale importato che sul medicinale registrato in Italia e ad assicurare la disponibilita' di un campione di ciascun lotto del prodotto importato per l'intera durata di validita' del lotto. L'omessa comunicazione puo' comportare la sospensione o la revoca dell'autorizzazione.
Ogni variazione tecnica e/o amministrativa successiva alla presente autorizzazione che intervenga sia sul medicinale importato che sul medicinale registrato in Italia puo' comportare, previa valutazione da parte dell'ufficio competente, la modifica, la sospensione o la revoca dell'autorizzazione medesima.
I quantitativi di prodotto finito importati potranno essere posti sul mercato, previo riconfezionamento o rietichettatura, dopo trenta giorni dalla comunicazione della prima commercializzazione, fatta salva ogni diversa determina dell'Agenzia italiana del farmaco. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intenda avvalersi dell'uso complementare di lingue estere deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
La presente autorizzazione viene rilasciata nominativamente alla societa' titolare dell'AIP e non puo' essere trasferita, anche parzialmente, a qualsiasi titolo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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