Gazzetta n. 261 del 8 novembre 2023 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA 30 ottobre 2023
Ridefinizione del prezzo ex factory del medicinale per uso umano «Eutirox». (Determina n. 664/2023).

IL DIRIGENTE
del Settore HTA ed economia del farmaco

Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito l'Agenzia italiana del farmaco e, in particolare, il comma 33, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e produttori;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze, recante norme sull'organizzazione e il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma dell'art. 48, comma 13, sopra citato, come modificato dal decreto n. 53 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze del 29 marzo 2012;
Visto il regolamento di organizzazione, del funzionamento e dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco, pubblicato sul sito istituzionale dell'Agenzia (comunicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale n. 140 del 17 giugno 2016) (in appresso «regolamento»);
Visto il decreto del Ministro della salute del 20 gennaio 2023, con il quale la dott.ssa Anna Rosa Marra, a decorrere dal 25 gennaio 2023, e' stata nominata sostituto del direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco, nelle more dell'attuazione delle disposizioni di cui all'art. 3 del decreto-legge n. 169 del 2022, convertito, con modificazioni, dalla legge n. 196 del 2022;
Vista la determina del direttore generale n. 643 del 28 maggio 2020 con cui e' stato conferito al dott. Trotta Francesco l'incarico di dirigente del Settore HTA ed economia del farmaco;
Vista la determina del direttore generale n. 1568 del 21 dicembre 2021 con cui e' stata conferita al dott. Trotta Francesco la delega, ai sensi dell'art. 10, comma 2, lettera e), del decreto ministeriale 20 settembre 2004, n. 245, per la firma delle determine di classificazione e prezzo dei medicinali;
Vista la determina del sostituto del direttore generale n. 47 del 9 febbraio 2023 con cui e' stata confermata al dott. Trotta Francesco la delega per la firma delle determine di classificazione e prezzo dei medicinali;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art. 8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili a carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto il decreto del Ministero della salute del 2 agosto 2019 recante «Criteri e modalita' con cui l'Agenzia italiana del farmaco determina, mediante negoziazione, i prezzi dei farmaci rimborsati dal Servizio sanitario nazionale», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 185 del 24 luglio 2020;
Visti gli articoli 11 e 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute», convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189, e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto l'art. 17 della legge 5 agosto 2022, n. 118, recante «Legge annuale per il mercato e la concorrenza 2021»;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006, concernente «Elenco dei medicinali di classe a) rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale (SSN) ai sensi dell'art. 48, comma 5, lettera c), del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326 (Prontuario farmaceutico nazionale 2006)», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006, recante «Manovra per il governo della spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 227 del 29 settembre 2006;
Visto il comunicato «Chiarimenti in merito all'applicazione delle quote di spettanza all'interno dei provvedimenti AIFA di P&R», pubblicato in data 19 gennaio 2021 sul sito istituzionale dell'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il comunicato «Ulteriori chiarimenti circa la corretta applicazione delle quote di spettanza in canali diversi dal canale assistenza farmaceutica convenzionata», pubblicato in data 11 marzo 2021 sul sito istituzionale dell'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministero della sanita' n. 890/1996 del 5 novembre 1996, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 284 del 4 dicembre 1996, relativo alle confezioni aventi A.I.C. n. 024402048, 024402051, 024402063 e 024402075;
Visto il decreto del Ministero della sanita' n. 640 del 23 dicembre 1998 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 12 del 16 gennaio 1999 relativo alle confezioni aventi A.I.C. n. 024402125 e 024402137 e la successiva pubblicazione del prezzo nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Parte seconda, n. 24 del 30 gennaio 1999;
Vista la determina AIFA n. 760/2008 del 2 aprile 2008, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 90 del 16 aprile 2008, relativa alle confezioni aventi A.I.C. n. 024402149 e 024402152;
Visto il cambio di titolarita' dalla ditta Bracco S.p.a. a Merck Serono S.p.a., pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 17 del 22 gennaio 2014;
Considerata l'istanza del 22 giugno 2023 con la quale la societa' Merck Serono S.p.a. ha chiesto la ridefinizione del prezzo ex factory della specialita' medicinale «Eutirox» (levotiroxina sodica);
Visti gli atti d'ufficio;

Determina:

Art. 1

Ridefinizione del prezzo ex factory

Il prezzo ex factory del medicinale EUTIROX (levotiroxina sodica) e' ridefinito come segue.
Confezione:
«25 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL;
A.I.C. n. 024402048 (in base 10);
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 1,66.
Confezione:
«50 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL;
A.I.C. n. 024402125 (in base 10);
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 1,66.
Confezione:
«75 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL;
A.I.C. n. 024402051 (in base 10);
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 1,66.
Confezione:
«100 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL;
A.I.C. n. 024402137 (in base 10);
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 1,75.
Confezione:
«125 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL;
A.I.C. n. 024402063 (in base 10);
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 1,78.
Confezione:
«150 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL;
A.I.C. n. 024402075 (in base 10);
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 1,82.
Confezione:
«175 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL;
A.I.C. n. 024402149 (in base 10);
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2,19.
Confezione:
«200 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL;
A.I.C. n. 024402152 (in base 10);
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2,25.
 
Art. 2

Disposizioni finali

La presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.
Roma, 30 ottobre 2023

Il dirigente: Trotta