Gazzetta n. 256 del 2 novembre 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano. Con determina aRM - 171/2023 - 2696 del 18 ottobre 2023 e' stata revocata, su rinuncia della Farma 1000 S.r.l., l'autorizzazione all'importazione delle confezioni dei medicinali per uso umano di seguito riportate, rilasciata con procedura di autorizzazione all'importazione parallela. Farmaco: MINESSE confezione 039687013 descrizione: «60 mcg + 15 mcg compresse rivestite con film» 1 blister da 28 compresse Paese di provenienza: Portogallo Farmaco: BRUFEN ANALGESICO confezione 049795014 descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in blister pvc/aclar/al/vmch Paese di provenienza: Repubblica Ceca Farmaco: HARMONET confezione 038862013 descrizione: «0,075 mg + 0,02 mg compresse rivestite» 21 compresse Paese di provenienza: Portogallo Farmaco: VOLTAROL confezione 049116015 descrizione: «2% gel» tubo da 100 g Paese di provenienza: Grecia Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.