Gazzetta n. 225 del 26 settembre 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ossigeno, «Ossigeno Linde Medicale». Estratto determina AAM/PPA n. 584/2023 del 15 settembre 2023 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale OSSIGENO LINDE MEDICALE, anche nella forma farmaceutica, dosaggio e confezione di seguito indicata: Confezione: «Gas medicinale criogenico» contenitore criogenico mobile da 45 litri A.I.C. n. 039133741 (base 10) 15B8KF (base 32); Forma farmaceutica: gas medicinale criogenico; Principio attivo: ossigeno; Titolare A.I.C.: Linde medicale S.r.l., codice fiscale 04411460639, con sede legale e domicilio fiscale in via G. Rossa, 3, 20004 Arluno (MI), Italia; Codice pratica: N1B/2023/843; Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le nuove confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C(nn) (classe di medicinali non negoziata). Classificazione ai fini della fornitura Per le nuove confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR (medicinali soggetti a prescrizione medica ripetibile). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.