Gazzetta n. 200 del 28 agosto 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lexotanil» Con determina aRM 72/2023 - 3817 del 20 marzo 2023 e' stata revocata, su rinuncia della GMM Farma S.r.l., l'autorizzazione all'importazione delle confezioni dei medicinali per uso umano di seguito riportate, rilasciata con procedura di autorizzazione all'importazione parallela. Medicinale: LEXOTANIL: confezione: 050194024; descrizione: «3 mg compressa» 20 compresse. Paese di provenienza: Grecia. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.