Gazzetta n. 192 del 18 agosto 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maranza» Con determina n. aRM - 135/2023 - 7187 del 28 luglio 2023 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della E-Pharma Trento S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: MARANZA. Confezione: 038964019. Descrizione: «1000 mg granulato effervescente» 12 bustine. Confezione: 038964021. Descrizione: «1000 mg granulato effervescente» 16 bustine. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.