Gazzetta n. 185 del 9 agosto 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina AIFA n. 1189/2020 del 18 novembre 2020, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Amarox». Estratto determina n. 532/2023 del 24 luglio 2023 E' rettificata nei termini che seguono, la determina AIFA n. 1189/2020 del 18 novembre 2020, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano FINASTERIDE AMAROX, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 299 del 2 dicembre 2020: laddove e' scritto: «per la confezione con A.I.C. nn. 047682012, 047682024 e 047682036: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR); per la confezione con A.I.C. nn. 047682048, 047682051, 047682063, 047682075, 047682087, 047682099 e 047682101: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (RNR).»; leggasi: «per la confezione con A.I.C. nn. 047682012, 047682024 e 047682036: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (RNR); per la confezione con A.I.C. nn. 047682048, 047682051, 047682063, 047682075, 047682087, 047682099 e 047682101: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).». Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.