Gazzetta n. 179 del 2 agosto 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Iodoippurato (123l) Curium Netherlands». Con la determina n. aRM - 130/2023 - 807 del 19 luglio 2023 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Curium Netherlands B.V., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: SODIO IODOIPPURATO (123I) CURIUM NETHERLANDS; confezione: 039092010; descrizione: «37 Mbq/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino da 1 ml a 5 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.