Estratto determina n. 503/2023 del 17 luglio 2023
Medicinale: ALENDRONATO E COLECALCIFEROLO SANDOZ B.V.
Titolare A.I.C.: Sandoz BV.
Confezioni:
«70 mg/2800 UI compresse» 2 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538014 (in base 10);
«70 mg/2800 UI compresse» 4 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538026 (in base 10);
«70 mg/2800 UI compresse» 6 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538038 (in base 10);
«70 mg/2800 UI compresse» 12 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538040 (in base 10);
«70 mg/5600 UI compresse» 2 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538053 (in base 10);
«70 mg/5600 UI compresse» 4 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 50538065 (in base 10);
«70 mg/5600 UI compresse» 12 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538077 (in base 10).
Composizione:
principio attivo: acido alendronico e colecalciferolo.
Officine di produzione responsabili del rilascio dei lotti:
Pharmathen International S.A. - Industrial Park Sapes - Rodopi Prefecture - Block No 5 - Rodopi 69300 - Grecia;
Pharmathen S.A. - 6, Dervenakion street - Pallini 15351 - Attiki - Grecia;
Salutas Pharma GmbH - Otto-von-Guericke Allee 1 - Sachsen-Anhalt - 39179 Barleben - Germania.
Indicazioni terapeutiche:
«Alendronato e Colecalciferolo Sandoz B.V.» e' indicato per il trattamento dell'osteoporosi post-menopausale in donne a rischio di insufficienza di vitamina D. Riduce il rischio di fratture vertebrali e dell'anca.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione:
«70 mg/2800 UI compresse» 4 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538026 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 7,00;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 13,13;
nota AIFA: 79.
Confezione:
«70 mg/5600 UI compresse» 4 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538065 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 8,48;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 15,90;
nota AIFA: 79.
Confezione:
«70 mg/5600 UI compresse» 12 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538077 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C.
Confezione:
«70 mg/2800 UI compresse» 2 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538014 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C.
Confezione:
«70 mg/2800 UI compresse» 6 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538038 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C.
Confezione:
«70 mg/2800 UI compresse» 12 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538040 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C.
Confezione:
«70 mg/5600 UI compresse» 2 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 050538053 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare la classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 17, comma 3, della legge 5 agosto 2022, n. 118, a decorrere dalla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare sul principio attivo, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico, attualmente denominato Ministero delle imprese e del made in Italy ai sensi delle vigenti disposizioni.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Alendronato e Colecalciferolo Sandoz B.V.» (acido alendronico e colecalciferolo) e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c), della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Si intendono negoziate anche le indicazioni terapeutiche, oggetto dell'istanza di rimborsabilita', ivi comprese quelle attualmente coperte da brevetto, alle condizioni indicate nella presente determina.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Alendronato e Colecalciferolo Sandoz B.V.» (acido alendronico e colecalciferolo) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e', altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006, che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali, preveda la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In tal caso, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: il presente estratto ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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