Estratto determina n. 490/2023 del 17 luglio 2023
E' autorizzata l'importazione parallela dalla Romania del medicinale PROSCAR 5 mg comprimate filmate, 30 comprimate, codice di autorizzazione 5885/2013/03, intestato alla societa' Organon Biosciences S.r.l., Strada Av. Popişteanu, Nr. 54A, Expo Business Park, Clădirea 2, Birou 306 şi Birou 307, Etaj 3, Sectorul 1, Bucureşti, România e prodotto da Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN Haarlem Paesi Bassi e da Schering-Plough Labo NV Industriepark 30 Heist-op-den-Berg, 2220, Belgio, con le specificazioni di seguito indicate, valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina nelle forme, confezioni ed alle condizioni di seguito specificate.
Importatore
Farmed S.r.l.
via Cavallerizza a Chiaia n. 8
80121 Napoli
Confezione:
«Proscar» «5 mg compresse rivestite con film» 15 compresse - A.I.C. n. 050528013 (in base 10) 1J5ZSF (in base 32);
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film
Composizione:
principio attivo:
finasteride
eccipienti:
nucleo: lattosio, amido di mais pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, ferro ossido giallo (E 172), docusato sodico, cellulosa microcristallina, magnesio stearato;
Rivestimento: ipromellosa, idrossipropilcellulosa, titanio diossido (E 171), talco, E 132 indigotina lacca di alluminio
Come conservare «Proscar»
Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Officine di confezionamento secondario
De Salute S.r.l.
via Antonio Biasini n. 26
26015 Soresina (CR)
Pharma Partners S.r.l.
via E. Strobino n. 55/57
59100 Prato
Gxo Logistics Pharma Italy S.p.a.
via Amendola n. 1 (Loc Caleppio)
20049 Settala (MI)
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione:
«Proscar» «5 mg compresse rivestite con film» 15 compresse - A.I.C. n. 050528013 (in base 10) 1J5ZSF (in base 32)
classe di rimborsabilita': A
prezzo ex-factory (IVA esclusa) euro 6,27
prezzo al pubblico (IVA inclusa) euro 10,34
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Proscar 5 mg compresse rivestite con film» 15 compresse - A.I.C. n. 050528013 (in base 10) 1J5ZSF (in base 32) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni del medicinale importato, devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo in italiano allegato, in quanto il medicinale mantiene la denominazione del Paese di provenienza e con le sole modifiche di cui alla presente determinazione.
Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale.
L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare di autorizzazione all'importazione parallela (AIP) effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
La societa' titolare dell'AIP e' tenuta a comunicare ogni eventuale variazione tecnica e/o amministrativa, successiva alla presente autorizzazione, che intervenga sia sul medicinale importato che sul medicinale registrato in Italia e ad assicurare la disponibilita' di un campione di ciascun lotto del prodotto importato per l'intera durata di validita' del lotto. L'omessa comunicazione puo' comportare la sospensione o la revoca dell'autorizzazione.
Ogni variazione tecnica e/o amministrativa successiva alla presente autorizzazione che intervenga sia sul medicinale importato che sul medicinale registrato in Italia puo' comportare, previa valutazione da parte dell'ufficio competente, la modifica, la sospensione o la revoca dell'autorizzazione medesima.
I quantitativi di prodotto finito importati potranno essere posti sul mercato, previo riconfezionamento o rietichettatura, dopo trenta giorni dalla comunicazione della prima commercializzazione, fatta salva ogni diversa determinazione dell'Agenzia italiana del farmaco. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intenda avvalersi dell'uso complementare di lingue estere deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
La presente autorizzazione viene rilasciata nominativamente alla societa' titolare dell'AIP e non puo' essere trasferita, anche parzialmente, a qualsiasi titolo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di sospette reazioni
avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'AIC nel Paese dell'Unione europea/spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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