Gazzetta n. 174 del 27 luglio 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nydriar». Con la determina n. aRM - 124/2023 - 45 del 13 luglio 2023 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Grunenthal Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: NYDRIAR; confezione: 045702053; descrizione: «700 mg cerotto medicato» 30 cerotti in bustina; confezione: 045702040; descrizione: «700 mg cerotto medicato» 25 cerotti in bustina; confezione: 045702038; descrizione: «700 mg cerotto medicato» 20 cerotti in bustina; confezione: 045702026; descrizione: «700 mg cerotto medicato» 10 cerotti in bustina; confezione: 045702014; descrizione: «700 mg cerotto medicato» 5 cerotti in bustina. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.