Gazzetta n. 173 del 26 luglio 2023 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Keppra»


Estratto determina IP n. 434 del 16 giugno 2023

Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: al medicinale KEPPRA 500 mg film-coated tablet 60 tablets autorizzato dall'European Medicines Agency - EMA e identificato con n. EU/1/00/146/010, sono assegnati i seguenti dati identificativi nazionali.
Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in viale Europa, 160 - 21017 Samarate.
Confezione: «Keppra» 500 mg - 60 compresse rivestite con film uso orale - codice A.I.C. n.: 050069020 (in base 10) 1HRZJW (in base 32) - forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene:
principio attivo: 500 mg di levetiracetam;
eccipienti: nucleo della compressa: croscarmellosa sodica, macrogol 6000, silice colloidale anidra, magnesio stearato;
rivestimento: alcol polivinilico parzialmente idrolizzato, titanio diossido (E171), macrogol 3350 talco, ossido di ferro giallo (E172).

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Confezione: KEPPRA 500 mg - 60 compresse rivestite con film uso orale - codice A.I.C. n.: 050069020 - classe di rimborsabilita': «Cnn».

Classificazione ai fini della fornitura

Confezione: «Keppra» - 500 mg 60 compresse rivestite con film uso orale - codice A.I.C. n.: 050069020 RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.

Stampati

Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con gli stampati conformi ai testi approvati dall'EMA con l'indicazione nella parte di pertinenza nazionale dei dati di identificazione di cui alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.

Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse

Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. del medicinale importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.