Gazzetta n. 135 del 12 giugno 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Celecoxib Pensa». Con la determina n. aRM - 102/2023 - 3018 del 24 maggio 2023 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Towa Pharmaceutical S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: «CELECOXIB PENSA» confezione: 041939075 descrizione: «200 mg capsule rigide» 100 capsule in blister pvc/pvdc/al confezione: 041939063 descrizione: «200 mg capsule rigide» 60 capsule in blister pvc/pvdc/al confezione: 041939051 descrizione: «200 mg capsule rigide» 50 capsule in blister pvc/pvdc/al confezione: 041939048 descrizione: «200 mg capsule rigide» 30 capsule in blister pvc/pvdc/al confezione: 041939036 descrizione: «200 mg capsule rigide» 20 capsule in blister pvc/pvdc/al confezione: 041939024 descrizione: «200 mg capsule rigide» 10 capsule in blister pvc/pvdc/al confezione: 041939012 descrizione: «200 mg capsule rigide» 6 capsule in blister pvc/pvdc/al Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.