Gazzetta n. 130 del 6 giugno 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olmesartan medoxomil, «Olmesartan Medoxomil Day Zero». Estratto determina AAM/PPA n. 360/2023 del 24 maggio 2023 Trasferimento di titolarita': MC1/2022/777. Cambio nome: C1B/2022/1295. Numero procedura europea: IT/H/0883/001-003/IB/002/G. E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora intestato a nome della societa' Day Zero ehf, con sede legale e domicilio fiscale in Reykjavikurvegur 62, 220 Hafnarfjordur, Islanda. Medicinale: OLMESARTAN MEDOXOMIL DAY ZERO. Confezioni A.I.C.: 049849019 - «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister Al/Al; 049849021 - «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister Al/Al; 049849033 - «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister Al/Al, alla societa' S.F. Group S.r.l., codice fiscale 07599831000, con sede legale e domicilio fiscale in via Tiburtina, 1143, 00156 Roma, Italia. Con variazione della denominazione del medicinale in: CARDOL. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.