Gazzetta n. 112 del 15 maggio 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina n. 257/2023 del 27 marzo 2023, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sufentanil Hameln». Estratto determina n. 338/2023 del 2 maggio 2023 E' rettificata nei termini che seguono, la determina AIFA n. 257/2023 del 27 marzo 2023, concernente «Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Sufentanil Hameln"», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 81 del 5 aprile 2023; laddove e' scritto: confezione: «50 microgrammi/ml soluzione iniettabile o per infusione» 10 fiale - A.I.C. n. 035629070 (in base 10); classe di rimborsabilita': C; leggasi: confezioni: «50 microgrammi/ml soluzione iniettabile o per infusione» 10 fiale da 1 ml - A.I.C. n. 035629070 (in base 10); classe di rimborsabilita': C; «50 microgrammi/ml soluzione iniettabile o per infusione» 10 fiale da 5 ml - A.I.C. n. 035629082 (in base 10); classe di rimborsabilita': C; Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.