Estratto determina AAM/PPA n. 273/2023 del 5 aprile 2023
Trasferimento di titolarita': MC1/2023/7
Cambio nome: C1B/2022/3185
N. procedura: MT/H/0459/001-003/IB/002
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Galenicum Health SL, con sede in Calle San Gabriel 50, Esplugues de Llobregat (Spagna)
Medicinale: DABIGATRAN ETEXILATO GALENICUM
Confezioni:
«75 mg capsule rigide» 10 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099017;
«75 mg capsule rigide» 30 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099029;
«75 mg capsule rigide» 60 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099031;
«110 mg capsule rigide» 10 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099056;
«110 mg capsule rigide» 30 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099068;
«110 mg capsule rigide» 60 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099070;
«110 mg capsule rigide» 3x60 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099082;
«110 mg capsule rigide» 2x50 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099094;
«150 mg capsule rigide» 10 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099118;
«150 mg capsule rigide» 30 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099120;
«150 mg capsule rigide» 60 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099132;
«150 mg capsule rigide» 3x60 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099144;
«150 mg capsule rigide» 2x50 capsule in blister Al/Opa/Al/Pvc divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049099157;
alla societa' EG S.p.a. con sede legale in via Pavia n. 6 - 20136 Milano, codice fiscale n. 12432150154,
con variazione della denominazione del medicinale in «Dabigatran Etexilato EG Stada».
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.
Smaltimento scorte
I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data i scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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