Estratto determina IP n. 139 dell'8 marzo 2023
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale VOLTAREN MAX gel 2% 1 tubo da 100 g dalla Polonia con numero di autorizzazione 20030, intestato alla societa' Glaxosmithkline Consumer Healthcare SP. Z O.O. UL. Grunwaldzka 189 - 60-322 Poznan Poland e prodotto da GSK Consumer Healthcare GMBH & Co. KG Barthstraße 4 - 80339 Munich Germany, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: New Pharmashop S.r.l. con sede legale in Cis di Nola Isola 1, Torre 1, int. 120 - 80035 Nola (NA).
Confezione:
VOLTAREN EMULGEL - «2% gel» - tubo da 100 g in LDPE/AL/miscela di LLDPE-HDPE additivo antibloccaggio - codice A.I.C.: 047258037 (in base 10) 1F26FP (in base 32) - forma farmaceutica: gel.
Composizione: 100 g di VOLTAREN EMULGEL contengono:
principio attivo: 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico;
eccipienti: butilidrossitoluene (E321), carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.
Inserire al paragrafo 5 del foglio illustrativo e sulle etichette:
come conservare VOLTAREN EMULGEL:
non conservi questo medicinale ad una temperatura superiore ai 30°C.
Officine di confezionamento secondario:
S.C.F. S.r.l. - via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago D'Adda (LO);
De Salute S.r.l. - via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR);
Pharma Partners S.r.l. - via E. Strobino, 55/57 - 59100 Prato (PO).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione:
VOLTAREN EMULGEL - «2% gel» - tubo da 100 g in LDPE/AL/miscela di LLDPE-HDPE additivo antibloccaggio - codice A.I.C. n.: 047258037 - classe di rimborsabilita': «C-bis».
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione:
VOLTAREN EMULGEL - «2% gel» - tubo da 100 g in LDPE/AL/miscela di LLDPE-HDPE additivo antibloccaggio - codice A.I.C. n: 047258037 - OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle
segnalazioni di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
|