Gazzetta n. 57 del 8 marzo 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di desvenlafaxina, «Faxilex». Estratto determina AAM/PPA n. 152/2023 del 22 febbraio 2023 Autorizzazione variazione e descrizione del medicinale con attribuzione n. A.I.C.: e' autorizzata la variazione B.II.e.5.a.2, con la conseguente immissione in commercio del medicinale «FAXILEX» nelle confezioni di seguito indicate: A.I.C. 049821150 base 10 1HJFGY base 32 - «50 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister Al/Pvc/Pe/Pvdc; A.I.C. 049821162 base 10 - 1HJFHB base 32 - «50 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister Al/Opa/Al/Pvc; A.I.C. 049821174 base 10 - 1HJFHQ base 32 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister Al/Pvc/Pe/Pvdc; A.I.C. 049821186 base 10 - base 32 1HJFJ2 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister Al/Opa/Al/Pvc. Principio attivo: desvenlafaxina. Codice pratica: C1B/2022/1332. Codice di procedura europea: AT/H/1190/001-002/IB/003. Titolare A.I.C.: Neuraxpharm Italy S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in via Piceno Aprutina n. 47 - 63100 Ascoli Piceno, codice fiscale n. 02062550443. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le nuove confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C - nn. Classificazioni ai fini della fornitura Per le nuove confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR (medicinale soggetto a prescrizione medica). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo Disposizioni finali La presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.