Gazzetta n. 48 del 25 febbraio 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di nitroglicerina, «Epinitril». Estratto determina AAM/PPA n. 133/2023 del 15 febbraio 2023 L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a seguito della variazione approvata dallo Stato membro di riferimento (RMS): una variazione di TIPO II, C.I.4: aggiornamento del paragrafo 4.2 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e conseguentemente della sezione corrispondente del foglio illustrativo, per allineamento all'ultima versione del Company core data sheet, sostenuta da una clinical overview. Ulteriore modifica editoriale minore per l'introduzione dell'espressione del dosaggio da «h» in «ore». Relativamente al medicinale EPINITRIL (A.I.C. 034860) per le descritte confezioni autorizzate all' immissione in commercio in Italia: A.I.C. n. 034860015 «Epinitril» «5 mg/24 ore cerotto transdermico» 15 cerotti transdermici; A.I.C. n. 034860041 «Epinitril» «5 mg/24 ore cerotto transdermico» 30 cerotti transdermici; A.I.C. n. 034860039 «Epinitril» «10 mg/24 ore cerotto transdermico» 15 cerotti transdermici; A.I.C. n. 034860027 «Epinitril» «10 mg/24 ore cerotto transdermico» 30 cerotti transdermici; A.I.C. n. 034860054 «Epinitril» «15 mg/24 ore cerotto transdermico» 15 cerotti transdermici; A.I.C. n. 034860066 «Epinitril» «15 mg/24 ore cerotto transdermico» 30 cerotti transdermici. Codice pratica: VC2/2022/116. Numero procedura: IE/H/0104/001-003/II/025. Titolare A.I.C.: Viatris Helathcare Limited (codice SIS 8627). Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina di cui al presente estratto. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo ed alle etichette. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.