Gazzetta n. 43 del 20 febbraio 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di esomeprazolo, «Esomeprazolo Tillomed». Estratto determina AAM/PPA n. 95/2023 dell'8 febbraio 2023 L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a seguito della variazione approvata dallo Stato membro di riferimento (RMS) tipo II C.I.2.b): aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo per allineamento al prodotto di riferimento: aggiunta di un'avvertenza inerente alle reazioni avverse cutanee gravi al paragrafo 4.4 «Avvertenze speciali e precauzioni d'uso» del riassunto delle caratteristiche del prodotto e della corrispondente sezione del foglio illustrativo; aggiunta della reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), classificata con frequenza molto rara, al paragrafo 4.8 «Effetti indesiderati» del riassunto delle caratteristiche del prodotto e della corrispondente sezione del foglio illustrativo. Correzione di un refuso al paragrafo 4.6 del riassunto delle caratteristiche del prodotto. Inoltre sono state apportate modifiche minori al foglio illustrativo in conformita' al prodotto di riferimento Nexium «40 mg polvere per soluzione per infusione». Relativamente al medicinale ESOMEPRAZOLO TILLOMED. Confezioni: A.I.C. n. 047977018 - «40 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 5 ml; A.I.C. n. 047977020 - «40 mg polvere per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 5 ml; A.I.C. n. 047977032 - «40 mg polvere per soluzione per infusione» 50 flaconcini in vetro da 5 ml. Codice di procedura europea: DE/H/5887/001/II/006. Codice pratica: VC2/2022/436. Titolare A.I.C.: Tillomed Italia S.r.l. (codice fiscale 09750710965) con sede legale e domicilio fiscale in viale Giulio Richard 1, Torre A, 20143, Milano, Italia. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.