Gazzetta n. 38 del 15 febbraio 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Matrix». Con la determina n. aRM - 29/2023 - 4157 del 26 gennaio 2023 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Mylan Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: MATRIX; confezioni e descrizioni: 026324018 - «100 mg/4 ml soluzione iniettabile» 6 fiale; 026324032 - 20 bustine 400 mg; 026324044 - «400 mg capsule rigide» 20 capsule. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.