Gazzetta n. 34 del 10 febbraio 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nevirapina Sandoz GMBH». Con la determina n. aRM - 18/2023 - 1771 del 24 gennaio 2023 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Sandoz GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: NEVIRAPINA SANDOZ GMBH. Confezioni: 042527059 - «200 mg compresse» 200 compresse in blister pvc/al; 042527046 - «200 mg compresse» 180 compresse in blister pvc/al; 042527034 - «200 mg compresse» 120 compresse in blister pvc/al; 042527022 - «200 mg compresse» 60 compresse in blister pvc/al; 042527010 - «200 mg compresse» 14 compresse in blister pvc/al. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.