Gazzetta n. 309 del 30 dicembre 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azzalure»


Estratto determina AAM/PPA n. 889/2021 del 1° dicembre 2021

Codici pratica: VC2/2020/243.
E' autorizzata la proroga della commercializzazione con foglio illustrativo non aggiornato con le modifiche autorizzate con la determina AAM/PPA n. 237/2021 del 30 marzo 2021, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 87 del 12 aprile 2021, fino al 15 gennaio 2022, relativamente al medicinale AZZALURE:
confezioni:
«10 unita' speywood/0,05 ml polvere per soluzione iniettabile» 1 flaconcino da 125 unita' speywood - A.I.C. n. 039063019;
«10 unita' speywood/0,05 ml polvere per soluzione iniettabile» 2 flaconcini da 125 unita' speywood - A.I.C. 039063021;
titolare A.I.C.: Ipsen S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Via del Bosco rinnovato, 6, Milanofiori Nord, Palazzo U7, 20057 Assago, Milano, codice fiscale 05619050585.

Smaltimento scorte

Le confezioni, di cui all'art. 1 della determina, di cui al presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenute in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.