Estratto determina n. 1479/2021 del 3 dicembre 2021
Medicinale: CANDESARTAN EG.
Titolare A.I.C.: EG S.p.a.
Confezioni:
«4 mg compresse», 7x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376625 (in base 10);
«4 mg compresse», 10x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376637 (in base 10);
«4 mg compresse», 14x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376649 (in base 10);
«4 mg compresse», 28x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376652 (in base 10);
«4 mg compresse», 30x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376664 (in base 10);
«4 mg compresse», 50x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376676 (in base 10);
«4 mg compresse», 56x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376688 (in base 10);
«4 mg compresse», 90x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376690 (in base 10);
«4 mg compresse», 98x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376702 (in base 10);
«4 mg compresse», 100x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376714 (in base 10);
«8 mg compresse», 7x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376726 (in base 10);
«8 mg compresse», 10x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376738 (in base 10);
«8 mg compresse», 14x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376740 (in base 10);
«8 mg compresse», 28x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376753 (in base 10);
«8 mg compresse», 30x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376765 (in base 10);
«8 mg compresse», 50x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376777 (in base 10);
«8 mg compresse», 56x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376789 (in base 10);
«8 mg compresse», 90x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376791 (in base 10);
«8 mg compresse», 98x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376803 (in base 10);
«8 mg compresse», 100x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376815 (in base 10);
«8 mg compresse», 112x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376827 (in base 10);
«8 mg compresse», 126x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376839 (in base 10);
«8 mg compresse», 140x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376841 (in base 10);
«8 mg compresse», 154x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376854 (in base 10);
«8 mg compresse», 168x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376866 (in base 10);
«8 mg compresse», 182x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376878 (in base 10);
«8 mg compresse», 196x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376880 (in base 10);
«16 mg compresse», 7x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376892 (in base 10);
«16 mg compresse», 10x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376904 (in base 10);
«16 mg compresse», 14x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376916 (in base 10);
«16 mg compresse», 28x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376928 (in base 10);
«16 mg compresse», 30x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376930 (in base 10);
«16 mg compresse», 50x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376942 (in base 10);
«16 mg compresse», 56x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376955 (in base 10);
«16 mg compresse», 90x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376967 (in base 10);
«16 mg compresse», 98x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376979 (in base 10);
«16 mg compresse», 100x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376981 (in base 10);
«16 mg compresse», 112x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376993 (in base 10);
«16 mg compresse», 126x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376014 (in base 10);
«16 mg compresse», 140x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376026 (in base 10);
«16 mg compresse», 154x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376038 (in base 10);
«16 mg compresse», 168x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376040 (in base 10);
«16 mg compresse», 182x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376053 (in base 10);
«16 mg compresse», 196x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376065 (in base 10);
«32 mg compresse», 7x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376077 (in base 10);
«32 mg compresse», 10x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376089 (in base 10);
«32 mg compresse», 14x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376091 (in base 10);
«32 mg compresse», 28x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376103 (in base 10);
«32 mg compresse», 30x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376115 (in base 10);
«32 mg compresse», 50x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376127 (in base 10);
«32 mg compresse», 56x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376139 (in base 10);
«32 mg compresse», 90x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376141 (in base 10);
«32 mg compresse», 98x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376154 (in base 10);
«32 mg compresse», 100x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376166 (in base 10);
«32 mg compresse», 112x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376178 (in base 10);
«32 mg compresse», 126x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376180 (in base 10);
«32 mg compresse», 140x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376192 (in base 10);
«32 mg compresse», 154x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376204 (in base 10);
«32 mg compresse», 168x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376216 (in base 10);
«32 mg compresse», 182x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376228 (in base 10);
«32 mg compresse», 196x1 compresse in blister PVC-PVDC/AL - A.I.C. n. 041376230 (in base 10).
Forma farmaceutica: compressa.
Composizione:
principio attivo
candesartan.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le confezioni di cui all'art. 1 sono collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita' della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c), della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Candesartan EG» (candesartan) e' la seguente:
medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) per le confezioni con codici A.I.C. nn.: 041376625, 041376637, 041376649, 041376652, 041376664, 041376676, 041376688, 041376690, 041376702, 041376714, 041376726, 041376738, 041376740, 041376753, 041376765, 041376777, 041376789, 041376791, 041376803, 041376815, 041376904, 041376916, 041376928, 041376930, 041376942, 041376955, 041376967, 041376979, 041376981, 041376089, 041376091, 041376103, 041376115, 041376127, 041376139, 041376141, 041376154 e 041376166;
medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (RNR) per le confezioni con codici A.I.C. nn.: 041376827, 041376839, 041376841, 041376854, 041376866, 041376878, 041376880, 041376892, 041376993, 041376014, 041376026, 041376038, 041376040, 041376053, 041376065, 041376077, 041376178, 041376180, 041376192, 041376204, 041376216, 041376228 e 041376230.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e', altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni, che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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