Si rende noto che per mero errore materiale sono stati pubblicati due estratti di provvedimenti relativi all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «GAXENIM» aventi i medesimi contenuti, nello specifico quello della determina AIFA n. 1091/2021 del 21 settembre 2021 (Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 237 del 4 ottobre 2021) e quello della determina AIFA n. 1153/2021 del 7 ottobre 2021 (Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 255 del 25 ottobre 2021).
Pertanto, non si tenga conto di quest'ultimo atto e valga a tutti gli effetti la determina AIFA n. 1091/2021 del 21 settembre 2021 (Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 237 del 4 ottobre 2021).
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