Gazzetta n. 270 del 12 novembre 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vividrin Occhi»


Estratto determina AAM/PPA n. 827/2021 del 3.11.2021

Trasferimento di titolarita': MC1/2021/1081.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora intestato a nome della societa' Bausch Health Ireland Ltd (codice SIS 5144), con sede legale e domicilio fiscale in 3031 Lake Drive Citywest Business Campus, D24 PPT3, Dublino, Irlanda.
Medicinale: VIVIDRIN OCCHI.
Confezione A.I.C. n.: 048127017 - «0,5 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE da 6 ml, alla societa' Bausch + Lomb Ireland Ltd (codice SIS 5593), con sede legale e domicilio fiscale in 3031 Lake Drive Citywest Business Campus, D24 PPT3, Dublino, Irlanda.

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.