Estratto determina AAM/PPA n. 819/2021 del 27 ottobre 2021
Codici pratica: C1A/2020/3165, C1B/2020/3321.
Si autorizzano le seguenti variazioni: tipo IB, B.II.e.5.a.1 «Modifica delle dimensioni dell'imballaggio del prodotto finito. Modifica del numero di unita' (compresse, ampolle, ecc.) in un imballaggio. Modifica entro i limiti delle dimensioni d'imballaggio attualmente approvate» e tipo IB, B.II.e.5.a.2 «Modifica delle dimensioni dell'imballaggio del prodotto finito. Modifica del numero di unita' (compresse, ampolle, ecc.) in un imballaggio. Modifica al di fuori dei limiti delle dimensioni d'imballaggio attualmente approvate» per l'immissione in commercio del medicinale CLOZAPINA ACCORD (A.I.C. n. 043807) anche nelle forme farmaceutiche e confezioni di seguito indicate in aggiunta a quelle gia' autorizzate all'immissione in commercio in Italia.
Forma farmaceutica: compresse.
Principio attivo: clozapina.
A.I.C. n. 043807229 - «25 mg compresse» 40 compresse in blister Al/Pvc/Pvdc; (codice base 32 19SWHX);
A.I.C. n. 043807231 - «50 mg compresse» 40 compresse in blister Al/Pvc/Pvdc; (codice base 32 19SWHZ);
A.I.C. n. 043807243 - «100 mg compresse» 40 compresse in blister Al/Pvc/Pvdc; (codice base 32 19SWJC);
A.I.C. n. 043807217 - «200 mg compresse» 40 compresse in blister Al/Pvc/Pvdc; (codice base 32 19SWHK).
Codici pratica: C1A/2020/3165; C1B/2020/3321.
Numero procedure: AT/H/0583/IA/009G; AT/H/0583/004/IB/010.
Titolare A.I.C.: Accord Healthcare S.L.U. (codice SIS 4852).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita':
«C (nn)», classe non negoziata.
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: «RNRL», su prescrizione di centri ospedalieri e dei Dipartimenti di salute mentale, da parte di specialisti in psichiatria e neuropsichiatria.
Stampati
La confezione del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determina, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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