Gazzetta n. 253 del 22 ottobre 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina n. 1048/2021 del 9 settembre 2021, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Macleods». Estratto determina n. 1175/2021 del 7 ottobre 2021 E' rettificata, nei termini che seguono, la determina n. 1048/2021 del 9 settembre 2021, concernente autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano EMTRICITABINA E TENOFOVIR DISOPROXIL MACLEODS, il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - n. 224 del 18 settembre 2021: dove e' scritto: confezione: «200 mg/ 245 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in flacone HDPE - A.I.C. n. 046466037 (in base 10); classe di rimborsabilita': H; prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 180,54; prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 179,13; leggasi: confezione: «200 mg/ 245 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in flacone HDPE - A.I.C. n. 046466037 (in base 10); classe di rimborsabilita': H; prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 108,54; prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 179,13. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.