Estratto determina n. 992/2021 del 30 agosto 2021
Medicinale: MONUCELT.
Titolare A.I.C.: Day Zero Ehf.
Confezioni:
«50 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro - A.I.C. n. 048014017 (in base 10);
«100 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro - A.I.C. n. 048014029 (in base 10).
Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione.
Validita' prodotto integro:
flaconcino non aperto: tre anni.
Concentrato ricostituito in flaconcino.
La stabilita' chimica e fisica nelle condizioni d'uso e' stata dimostrata fino a quarantotto ore a 25°C se ricostituito con sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) soluzione per infusione o con glucosio 50 mg/ml (5%) soluzione per infusione.
Soluzione per infusione diluita.
La stabilita' chimica e fisica nelle condizioni d'uso e' stata dimostrata fino a novantasei ore a 25°C se conservata al riparo dalla luce e se diluita con sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) soluzione per infusione o con glucosio 50 mg/ml (5%) soluzione per infusione.
Da un punto di vista microbiologico le soluzioni diluite e ricostituite devono essere utilizzate immediatamente.
Se non utilizzate immediatamente, i tempi di conservazione in uso e le condizioni prima dell'uso sono responsabilita' dell'utilizzatore e non devono superare le ventiquattro ore a temperature pari a 2-8°C, a meno che la ricostituzione e la diluizione abbiano avuto luogo in condizioni asettiche controllate e validate.
Composizione:
ciascun flaconcino contiene micafungin sodico equivalente a 50 mg di micafungin.
Dopo ricostituzione ogni ml contiene 10 mg di micafungin.
Principio attivo: 50 mg di micafungin.
Ciascun flaconcino contiene micafungin sodico equivalente a 100 mg di micafungin.
Dopo ricostituzione ogni ml contiene 20 mg di micafungin.
Principio Attivo: 100 mg di micafungin.
Eccipienti: saccarosio, acido citrico (per aggiustare il ph), sodio idrossido (per aggiustare il pH).
Rilascio dei lotti:
Actavis Italy S.p.a. - via Pasteur n. 10 - Nerviano - Milano - 20014 - Italia.:
S.C. Sindan-Pharma S.r.l. - 11, Ion Mihalache Blvd., Sector 1 - 011171 - Bucharest.
Romania.
Indicazioni terapeutiche:
adulti, adolescenti ≥ 16 anni di eta' e anziani:
trattamento della candidosi invasiva;
trattamento della candidosi esofagea in pazienti per i quali sia appropriata una terapia endovenosa;
profilassi delle infezioni da candida in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche o in pazienti che si prevede possano manifestare neutropenia (conta assoluta dei neutrofili < 500 cellule/µl) per dieci o piu' giorni.
Bambini (inclusi neonati) e adolescenti < 16 anni di eta':
trattamento della candidosi invasiva;
profilassi dell'infezione da candida in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche o in pazienti che si prevede possano manifestare neutropenia (conta assoluta dei neutrofili < 500 cellule/µl) per dieci o piu' giorni.
La decisione di utilizzare «Melgitan» deve tenere conto del rischio potenziale di sviluppare tumori epatici. «Melgitan» deve percio' essere usato solo se l'utilizzo di altri antifungini non e' appropriato.
E' necessario prendere in considerazione le linee guida ufficiali/nazionali sull'utilizzo appropriato degli agenti antifungini.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le confezioni di cui all'art. 1 sono collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita' della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c), della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Monucelt» (micafungin) e' la seguente:
medicinale utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile (OSP).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e', altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni, che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7), della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
|