Estratto determina AAM/PPA n. 642/2021 del 31 agosto 2021
E' autorizzata la seguente variazione: variazione di tipo II B.I.a.1.b): Introduzione di un fabbricante del principio attivo (etoricoxib) avente il sostegno di un ASMF (Master file del principio attivo), per il medicinale ETORICOXIB DOC GENERICI (A.I.C. n. 043688) in tutte le forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio.
Titolare A.I.C.: Doc Generici s.r.l.
Procedura europea: NL/H/3272/001-003/II/004.
Codice pratica: VC2/2018/678.
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.
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