Gazzetta n. 216 del 9 settembre 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Biochetasi»


Estratto determina AAM/PPA n. 650/2021 del 2 settembre 2021

Si autorizza la seguente variazione, relativamente al medicinale BIOCHETASI:
Tipo II, B.I.z) - Aggiornamento dell'ASMF del principio attivo thiamine diphosphoric acid ester tetrahydrate, prodotto da un produttore autorizzato, Biosint S.p.a., con sede legale in via Pontina km 30,400, Pomezia (RM).
Confezioni e numeri di A.I.C.:
015784022 - 6 supposte;
015784059 - «compresse effervescenti» 10 compresse;
015784061 - «compresse effervescenti» 20 compresse;
015784073 - «granulato effervescente» 10 bustine;
015784085 - «granulato effervescente» 16 bustine;
015784097 - «granulato effervescente» 18 bustine;
015784034 - «granulato effervescente» 20 bustine.
Codice pratica: VN2/2021/21.
Titolare A.I.C.: Alfasigma S.p.a., codice fiscale n. 03432221202, con sede legale e domicilio fiscale in via Ragazzi del '99, n. 5, 40133 Bologna, Italia.

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.