Gazzetta n. 209 del 1 settembre 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'allegato 1 alla determina n. 911 del 4 agosto 2021, recante: «Definizione delle modalita' e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale sotrovimab, ai sensi del decreto 12 luglio 2021». All'allegato 1, paragrafo 4.1, della determina n. 911 del 4 agosto 2021, recante: «Definizione delle modalita' e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale sotrovimab, ai sensi del decreto 12 luglio 2021», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 187 del 6 agosto 2021, la frase: «Si definiscono ad alto rischio i pazienti che soddisfano almeno uno dei seguenti criteri», deve intendersi sostituita dalla seguente: «Tra i possibili fattori di rischio si includono i seguenti».