Gazzetta n. 199 del 20 agosto 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina n. 754/2021 del 22 giugno 2021, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nomafen». Estratto determina n. 954/2021 del 9 agosto 2021 E' rettificato, nei termini che seguono, l'estratto della determina AIFA n. 754/2021 del 22 giugno 2021 di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nomafen», pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 170 del 17 luglio 2021. Nel testo dell'atto, e piu' specificamente nella sezione dell'estratto «Classificazione ai fini della rimborsabilita'», laddove e' scritto: «1 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister PVC/COC/PVDC/AL; leggasi: «20 mg compresse rivestite» 30 compresse in blister PVC/AL. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.