Gazzetta n. 180 del 29 luglio 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Chinocid».


Estratto determina AAM/PPA n. 552/2021 del 15 luglio 2021

Trasferimento di titolarita': AIN/2021/1257.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Bioakos Farma Laboratori S.r.l. con sede legale in via Antonio Giacomini, 4, 50132 Firenze, codice fiscale 05865490485.
Medicinale: CHINOCID.
Confezioni:
«250 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC/alluminio - A.I.C. n. 037293014.
«500 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister PVC/PVDC/alluminio - A.I.C. n. 037293026.
«750 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in blister PVC/PVDC/alluminio - A.I.C. n. 037293038.
E' ora trasferita alla societa' MMD Pharmaceutical S.r.l. con sede legale in via S. Francesco, 5, 80034 Marigliano, Napoli, codice fiscale 09678611212.

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.