Gazzetta n. 174 del 22 luglio 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viruxan». Con la determina n. aRM - 138/2021 - 4375 dell'8 luglio 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Alfasigma S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: VIRUXAN confezione: 024055028; descrizione: «500 mg compresse» 40 compresse in blister; confezione: 024055030; descrizione: «5% sciroppo» flacone 120 ml; confezione: 024055055; descrizione: «1 g granulato per soluzione orale» 20 bustine. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.