Gazzetta n. 165 del 12 luglio 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benzac».


Estratto determina AAM/PPA n. 494/2021 del 24 giugno 2021

Si autorizza la seguente variazione, Tipo II, B.I.z, relativamente al medicinale BENZAC (A.I.C. n. 032143) per le forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia:
Variazione di Tipo II, B.I.z: Aggiornamento dell'ASMF relativo alla sostanza attiva benzoil perossido.
Numero procedura: SE/H/xxxx/WS/362.
Codice pratica: VN2/2020/38.
Titolare A.I.C.: Galderma Italia S.p.a., (codice fiscale 01539990349).

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7, della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.