Gazzetta n. 147 del 22 giugno 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aggrenox» Con la determina n. aRM - 73/2021 - 1436 del 3 maggio 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Boehringer Ingelheim Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: AGGRENOX: confezione: 033181037; descrizione: «200 mg + 25 mg capsule rigide a rilascio modificato» 50 capsule; confezione: 033181049; descrizione: «200 mg + 25 mg capsule rigide a rilascio modificato» 60 capsule». Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.