Estratto determina AAM/PPA n. 292/2021 del 20 aprile 2021
Codice pratica: VN2/2020/139.
E' autorizzata la seguente variazione:
Tipo II: C.I.4) modifica del paragrafo 4.5 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del corrispettivo paragrafo del foglio illustrativo in linea con la versione piu' recente del CCDS, relativamente al medicinale DIPRIVAN, nelle forme farmaceutiche e confezioni:
confezioni:
«10 mg/ml emulsione iniettabile per uso endovenoso» 5 fiale da 20 ml - A.I.C. n. 026114013;
«10 mg/ml emulsione per infusione» 1 flaconcino da 50 ml - A.I.C. n. 026114025;
«10 mg/ml emulsione per infusione» 1 siringa preriempita da 20 ml - A.I.C. n. 026114049;
«10 mg/ml emulsione per infusione» 1 siringa preriempita da 50 ml - A.I.C. n. 026114052;
«20 mg/ml emulsione per infusione» 1 siringa preriempita da 10 ml - A.I.C. n. 026114064;
«20 mg/ml emulsione per infusione» 1 siringa preriempita da 50 ml - A.I.C. n. 026114076;
«20 mg/ml emulsione per infusione» 1 flacone da 50 ml - A.I.C. n. 026114088.
Titolare A.I.C.: Aspen Pharma Trading Limited, con sede legale in 3016 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irlanda.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della determina, di cui al presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della determina, di cui al presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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