Gazzetta n. 105 del 4 maggio 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Slaner»


Estratto determina AAM/PPA n. 338/2021 del 20 aprile 2021

Codice pratica: VN2/2020/274.
E' autorizzata la seguente variazione: tipo II: B.I.a.1.b) introduzione del seguente fabbricante di principio attivo netilmicina solfato supportato da ASMF (AIN/2019/468):
Wuxi Fortune Pharmaceutical Co., Ltd. - No.2 Rongyang 1st Road, Xishan Economic Zone, Wuxi City, Jiangsu Province, P.R.China, 214191,
relativamente al medicinale SLANER, nelle forme farmaceutiche e confezioni.
Confezioni:
«0,3% + 0,1% collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE da 5 ml - A.I.C. 044879017;
«0,3% + 0,1% collirio, soluzione» 20 contenitori monodose in LDPE da 0,3 ml - A.I.C. 044879029.
Titolare A.I.C.: Genetic S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in via Della Monica, 26, 84083 Castel San Giorgio, Salerno, codice fiscale 03696500655.

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7, della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.