Gazzetta n. 97 del 23 aprile 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Diuval».


Con la determina n. aRM - 52/2021 - 3287 del 13 aprile 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Benedetti & Co. S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: DIUVAL.
Confezione: 041949013.
Descrizione: «80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister pctfe/vlhd/al.
Confezione: 041949025.
Descrizione: «80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister pctfe/vlhd/al.
Confezione: 041949037.
Descrizione: «160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister pctfe/vlhd/al.
Confezione: 041949049.
Descrizione: «160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister pctfe/vlhd/al.
Confezione: 041949052.
Descrizione: «160 mg/25 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister pctfe/vlhd/al.
Confezione: 041949064.
Descrizione: «160 mg/25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister pctfe/vlhd/al.
Confezione: 041949076.
Descrizione: «320 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister pctfe/vlhd/al.
Confezione: 041949088.
Descrizione: «320 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister pctfe/vlhd/al.
Confezione: 041949090.
Descrizione: «320 mg/25 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister pctfe/vlhd/al.
Confezione: 041949102.
Descrizione: «320 mg/25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister pctfe/vlhd/al.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.