Estratto determina AAM/PPA n. 236/2021 del 30 marzo 2021
Trasferimento di titolarita': MC1/2021/28.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali fino ad ora registrati a nome della societa' Pfizer Italia S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in Via Isonzo, 71 - 04100 Latina, codice fiscale 06954380157.
Medicinale: RELPAX;
Confezioni:
A.I.C. n. 035307091 - 2 compresse in blister aclar da 20 mg;
A.I.C. n. 035307103 - 3 compresse in blister aclar da 20 mg;
A.I.C. n. 035307115 - 4 compresse in blister aclar da 20 mg;
A.I.C. n. 035307127 - 6 compresse in blister aclar da 20 mg;
A.I.C. n. 035307139 - 10 compresse in blister aclar da 20 mg;
A.I.C. n. 035307141 - 18 compresse in blister aclar da 20 mg;
A.I.C. n. 035307154 - 30 compresse in blister aclar da 20 mg;
A.I.C. n. 035307166 - 100 compresse in blister aclar da 20 mg;
A.I.C. n. 035307178 - 30 compresse in flacone hdpe da 20 mg;
A.I.C. n. 035307180 - 100 compresse in flacone hdpe da 20 mg;
A.I.C. n. 035307279 - 2 compresse in blister aclar da 40 mg;
A.I.C. n. 035307281 - 3 compresse in blister aclar da 40 mg;
A.I.C. n. 035307293 - 4 compresse in blister aclar da 40 mg;
A.I.C. n. 035307305 - 6 compresse in blister aclar da 40 mg;
A.I.C. n. 035307317 - 10 compresse in blister aclar da 40 mg;
A.I.C. n. 035307329 - 18 compresse in blister aclar da 40 mg;
A.I.C. n. 035307331 - 30 compresse in blister aclar da 40 mg;
A.I.C. n. 035307343 - 100 compresse in blister aclar da 40 mg;
A.I.C. n. 035307356 - 30 compresse in flacone hdpe da 40 mg;
A.I.C. n. 035307368 - 100 compresse in flacone hdpe da 40 mg;
A.I.C. n. 035307471 - «20 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307483 - «40 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in blister pvc/aclar/al;
Medicinale: ELETRIPTAN PFIZER;
Confezioni:
A.I.C. n. 042410011 - «20 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410023 - «20 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410035 - «20 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410047 - «20 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410050 - «20 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410062 - «20 mg compresse rivestite con film» 18 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410074 - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410086 - «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410112 - «40 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410124 - «40 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410136 - «40 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410148 - «40 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410151 - «40 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410163 - «40 mg compresse rivestite con film» 18 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410175 - «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410187 - «40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410213 - «20 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 042410225 - «40 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in blister pvc/aclar/al;
alla societa' Pfizer Established Medicine Italy S.r.l., con sede legale in Via Isonzo, 71 - 04100 Latina, codice fiscale 03009550595.
E' approvata, altresi', secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la modifica della denominazione delle confezioni gia' autorizzate come di seguito indicato:
medicinale: RELPAX;
confezioni:
A.I.C. n. 035307091 - «20 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307103 - «20 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307115 - «20 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307127 - «20 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307139 - «20 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307141 - «20 mg compresse rivestite con film» 18 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307154 - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307166 - «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307178 - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone hdpe
A.I.C. n. 035307180 - «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in flacone hdpe
A.I.C. n. 035307279 - «40 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307281 - «40 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307293 - «40 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307305 - «40 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307317 - «40 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307329 - «40 mg compresse rivestite con film» 18 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307331 - «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307343 - «40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister pvc/aclar/al;
A.I.C. n. 035307356 - «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone hdpe;
A.I.C. n. 035307368 - «40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in flacone hdpe.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali sopraindicati deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.
Smaltimento scorte
I lotti dei medicinali, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
|