Gazzetta n. 77 del 30 marzo 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina Zentiva».


Con la determina n. aSM - 18/2021 - 8043 del 15 marzo 2021 ai sensi dell'art. 141, comma 5, del decreto legislativo n. 219/2006 e dell'art. 29 e seguenti del decreto ministeriale 30 aprile 2015, e' stata sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale:
medicinale: RANITIDINA ZENTIVA
confezione: 035335025 - descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 20 compresse;
confezione: 035335037 - descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 20 compresse;
della Zentiva Italia S.r.l..