Con la determina n. aSM - 14/2021 - 141 del 15 marzo 2021 ai sensi dell'art. 141, comma 5, del decreto legislativo n. 219/2006 e dell'art. 29 e s. del decreto ministeriale 30 aprile 2015, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale:
medicinale: RANITIDINA S.A.L.F.;
confezione: 041519012;
descrizione: «50 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 5 fiale da 5 ml;
della S.A.L.F. S.p.a. Laboratorio farmacologico.
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