Estratto determina AAM/PPA n. 169/2021 dell'8 marzo 2021
Trasferimento di titolarita': MC1/2020/952
Cambio nome: C1B/2020/3207
Numero procedura europea: NL/H/4530/001-003/IB/004/G
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora intestato a nome della societa' Egis Pharmaceuticals Plc (codice SIS 1820), con sede legale e domicilio fiscale in Kereszturi Ut, 30-38, H-1106, Budapest, Ungheria (HU).
Medicinale: EZETIMIBE E ATORVASTATINA EGIS.
Confezioni A.I.C. n.:
047583012 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 30 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583024 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 60 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583036 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 70 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583048 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 80 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583051 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 90 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583063 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 100 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583075 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 120 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583087 - «10 mg/20 mg capsule rigide» 30 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583000 - «10 mg/20 mg capsule rigide» 60 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583101 - «10 mg/20 mg capsule rigide» 70 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583113 - «10 mg/20 mg capsule rigide» 80 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583125 - «10 mg/20 mg capsule rigide» 90 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583137 - «10 mg/20 mg capsule rigide» 100 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583149 - «10 mg/20 mg capsule rigide» 120 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583152 - «10 mg/40 mg capsule rigide» 30 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583164 - «10 mg/40 mg capsule rigide» 60 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583176 - «10 mg/40 mg capsule rigide» 70 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583188 - «10 mg/40 mg capsule rigide» 80 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583190 - «10 mg/40 mg capsule rigide» 90 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583202 - «10 mg/40 mg capsule rigide» 100 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al
047583214 - «10 mg/40 mg capsule rigide» 120 capsule in blister Opa/Al/Pvc/Al alla societa' Sandoz S.p.a. (codice SIS 1392), codice fiscale 00795170158, con sede legale e domicilio fiscale in largo U. Boccioni, 1 - 21040 Origgio (Varese), Italia (IT).
Con variazione della denominazione del medicinale in: ANCILLEG.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.
Smaltimento scorte
I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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